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下这个品种的质量标准哪里可以查得到~~[/size],[size=2]
进口药品复核标准汇编2002年[/size],[size=2]
国内有无企业在生产这个原料?化工的也可以[/size],[size=2]
格列卫:甲磺酸伊马替尼
2015年12月08日发布人:dragonkilly
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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[size=2]卡格列净3月份FDA才批,豪森8月份抢在原研之前就报了,难道是豪森觉得卡格列净专利没戏了?国家局也觉得专利没戏所以受理了?
200480022007.8新颖化合物,卡格列净化合物专利,现进入复审程序
2015年12月09日发布人:木槿
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%e7%a9%b6%e5%9f%b9%e8%ae%ad%e8%ae%b2%e4%b9%89%ef%bc%882009-3%e5%8c%97%e4%ba%ac%ef%bc%89.pdf
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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限的测定,因无法获得杂质来源,是否应该用供试品溶液测定,观察杂质峰与噪音响应的比例?
问题3:如果有多个已知杂质,且都是用同种HPLC条件分离测定的,那上述7个验证项目(除专属性外)是否都需要用不同的杂质配制溶液后重复检测呢?,1、如果是自身对照,取自身对照溶液连续进6针。
2、用供试品溶液逐步稀释,直到主
2015年12月12日发布人:大大
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求大神讲解呀,看了一些帖子还有教科书,仍旧是晕晕的。我有三个因素,想做四因素三水平的正交表,那么空列的那列水平该怎么写呢?是都写上零么?在做实验的时候是就不用管它按三因素做即可么?,三个因素,就做三因素三水平的或者三因素四水平,就三个因素
2015年10月16日发布人:倾尽温柔
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有哪位同仁做过维格列汀,L-脯氨酰胺和氯乙酰氯的那步反应,我目前的方法是用二氯甲烷做溶剂,反映完蒸干二氯甲烷,再加入EA拉干,最后加MTBE得到一步产品。
我想请教下,最后加MTBE的原理是什么,我想替换掉!感激不尽!,感觉应该是重结晶
2014年02月21日发布人:风往尘香
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有这面的消息。麻烦往我的邮箱里也发一份,谢谢!我的邮箱 [email]songsuli1986@126.com[/email],2012年6月,诺和诺德的二甲双胍瑞格列奈已经或许进口了,没错,已经进口了,进口标准我们早就拿到手了。,该药的进口标准能给我一份吗,在此表示万分感谢!
2014年03月16日发布人:坚持2011